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【摘要】分析表明，有一些基因多样性和川崎病易感性显著相关，约十个基因多态性和川崎病合并冠状动脉病变的发生显著相关。通过分析miRNA表达谱，川崎病患者血清中多个miRNAs出现了异常表达（包括7个miRNA显著上调和3个miRNA显著下调，其中hsa-miR-223-3p通过荧光定量PCR得到了一致性验证，相关的靶基因共有62个），其中miR-223上调最明显，且其对血管内皮细胞具有强大的生物学效应。川崎病诱导的血管内皮细胞损伤与增加的miR-223相关，这在小鼠基因敲除实验上进行了证实。血管内皮细胞中增加的miR-223可以作为一个新的内分泌遗传信号，可能为川崎病的血管并发症提供一种新的机制和新的治疗靶点。

【摘要】根据MalaCards 人类疾病数据库，了解川崎病相关症状的发生频率。从发布的川崎病诊断、治疗和长期管理文章报道中认知川崎病的6大典型症状、不典型川崎病症状以及其他症状。及早认知发病时期的症状，就能及时诊断、治疗。

【摘要】通过对大量文献的研究分析，当CRP 高于 30 mg/L, ESR高于40 mm/h, 伴肝肿大和IVIG（丙种球蛋白）治疗无效的川崎病患者发生CAL（冠状动脉损伤）的概率更高，可能是发生CAL的高危因素。分析过程中找到部分有效预测川崎病IVIG抗性和并发CAL的指标。

【摘要】冠脉瘤、冠脉阻塞等冠脉病变是川崎病的主要并发症，运用冠脉造影能最准确判断川崎病冠脉损伤程度。除此之外，还有如：川崎病休克综合征KDSS、巨噬细胞活化综合征MAS、心肌收缩力减低、体循环动脉病变、泌尿系统及肾脏病等川崎病所引发的其他并发症及消化、神经、呼吸、皮肤系统的部分损伤。

【摘要】川崎病最主要的远期并发症是冠状动脉损伤。轻微病变一般可恢复，而大的病变则可能发生多种重构变化。由川崎病并发的冠状动脉瘤通常存在多个，可能引起厚壁钙化和相邻腔的血栓形成。研究分析大冠状动脉瘤患者的长期生存率较好，但需要注意随访。