☞【第六期】

☞【第七期】

☞【第八期】

☞【第九期】

☞【第十期】

☞【第六期】

【摘要】心肌损伤主要可分为两类：炎症和缺血性病变。研究发现即使没有冠状动脉异常，川崎病患者也会伴有心肌炎作为川崎病远期后遗症。而川崎病史患儿的左心室力学损伤主要发生于左前降支动脉。推测川崎病史的学龄期儿童可能存在舒张功能异常，建议长期随访心肌功能。

☞【第七期】

【摘要】川崎病可能与传染性病原体和免疫功能失调相关，特应性体质也是多发于儿童期的免疫功能失调疾病，包含三类：特应性皮炎AD、过敏性鼻炎和哮喘。研究观察到超过60%的川崎病患者在确诊后出现了过敏性疾病。推测川崎病可能是后续发生过敏性疾病的危险因素；且多发于有免疫不平衡风险的儿童。

☞【第八期】

【摘要】川崎病并发症除主要的冠状动脉瘤、心肌炎、动脉硬化、心律失常、过敏性疾病之外，还可并发血栓，它也是冠状动脉瘤的主要并发症，其中纤维素血栓是川崎病患者中最重要的血栓类型。川崎病心血管后遗症可能在儿童期时被低估，同时不同的检查方法存在一定的局限，容易造成漏诊。

☞【第九期】

【摘要】川崎病的发病机制目前还不太明确，因此诊断治疗相关的方向成为了研究热点。有报道曾提示先天性免疫问题和一些信号通路可能参与川崎病急性期的异常免疫调控和发病。研究发现miR-93负责调控VEGFA mRNA的表达，预示它在川崎病的急性期发病过程中的重要作用。miR-200c 和 miR-371-5p在川崎病患者抗炎治疗前后的由高转低表达，可以用于预测川崎病治疗方法的响应，有望作为治疗的靶点。FCN1是静脉注射IVIG的分子靶点，抗FCN1的人源单克隆抗体和上述抑制结合的多肽，有望作为IVIG的联合治疗方法。

☞【第十期】

【摘要】系统性血管炎为川崎病的病理学特点。然而KD的患儿病理标本取材困难，因此KD动物模型在进一步研究KD的病因及发病机制中发挥了重要作用。其中用干酪乳杆菌细胞壁成分和白色念珠菌水溶性成分诱发KD系统性血管炎的模型最常见。研究人员同时成功发现其他部分动物模型对于KD发病机制的研究大有帮助。